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11.
IntroductionLong-term care hospitals (LTCHs) are at a high risk for the inflow and spread of antimicrobial resistance (AMR) pathogens. However, owing to limited laboratory resources, little is known about the extent to which AMR organisms are endemic.MethodsWe performed active surveillance for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) and extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae (ESBL-E) in newly admitted patients at Marugame Medical Center, a nearly 200-bedded LTCH located in Kagawa, Japan. From August to December 2021, we tested stool samples from patients wearing diapers and confirmed the genetic variants using specific PCR assays. We also collected clinical variables and compared them between AMR carriers and non-carriers.ResultsStool samples were collected from 75 patients, with a median age of 84 years. CRE strain was not detected, but 37 strains of ESBL-E were isolated from 32 patients (42.7%). During the study period, 4.9% of in-hospital patients (37 per 756 patients) were identified to be ESBL-E carriers in the routine microbiological processing, suggesting that active surveillance detected approximately 9-fold more ESBL-E carriers. The blaCTX-M-9 group was the most common (38.5%), followed by the blaTEM (26.9%). The clinical backgrounds of the ESBL-E non-carriers and carriers were not significantly different.ConclusionOur active screening demonstrated that nearly half of the patients hospitalized or transferred to a Japanese LTCH were colonized with ESBL-E. We highlight the enforcement of universal basic infection prevention techniques at LTCHs where patients carrying AMR pathogens gather.  相似文献   
12.
一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)已成熟应用于中药材、中药提取物及中成药领域等中药复杂体系的质量评价研究中,有效解决了因对照品缺乏而导致的多指标质控技术推广难问题。本文查阅近五年的国内外研究文献,重点总结了高效液相色谱、气相色谱和质谱等技术在QAMS法中药质量控制中的应用。高效液相色谱联用紫外检测器(UV)技术应用最为广泛,最适合于中药QAMS法定量,结果稳定、准确;而高效液相色谱联用蒸发光检测器在中药QAMS法应用中,其测定准确性和适用性仍然需进一步探索和验证。液质联用技术虽然具有灵敏度高、线性范围宽等优点,但易受仪器参数、基质效应等的影响。进一步发展HPLC-UV技术在中成药制剂质量评价中的应用,是QAMS法多成分定量值得关注的方向;探索LC-MS和GC技术在中药QAMS质量评价中的稳定性和普适性是未来将面临的挑战。  相似文献   
13.
ObjectivesDonor-specific cell-free DNA shows promise as a noninvasive marker for allograft rejection, but as yet has not been validated in both adult and pediatric recipients. The study objective was to validate donor fraction cell-free DNA as a noninvasive test to assess for risk of acute cellular rejection and antibody-mediated rejection after heart transplantation in pediatric and adult recipients.MethodsPediatric and adult heart transplant recipients were enrolled from 7 participating sites and followed for 12 months or more with plasma samples collected immediately before all endomyocardial biopsies. Donor fraction cell-free DNA was extracted, and quantitative genotyping was performed. Blinded donor fraction cell-free DNA and clinical data were analyzed and compared with a previously determined threshold of 0.14%. Sensitivity, specificity, negative predictive value, positive predictive value, and receiver operating characteristic curves were calculated.ResultsA total of 987 samples from 144 subjects were collected. After applying predefined clinical and technical exclusions, 745 samples from 130 subjects produced 54 rejection samples associated with the composite outcome of acute cellular rejection grade 2R or greater and pathologic antibody-mediated rejection 2 or greater and 323 healthy samples. For all participants, donor fraction cell-free DNA at a threshold of 0.14% had a sensitivity of 67%, a specificity of 79%, a positive predictive value of 34%, and a negative predictive value of 94% with an area under the curve of 0.78 for detecting rejection. When analyzed independently, these results held true for both pediatric and adult cohorts at the same threshold of 0.14% (negative predictive value 92% and 95%, respectively).ConclusionsDonor fraction cell-free DNA at a threshold of 0.14% can be used to assess for risk of rejection after heart transplantation in both pediatric and adult patients with excellent negative predictive value.  相似文献   
14.
目的 对日本医疗用汉方医药品和一般用汉方医药品市场占有率最大的企业日本津村制药公司和Kracie制药公司2008-2020年间申请的专利内容进行综述,为国内中药经典名方和保健食品研发、知识产权保护提供参考。方法 通过日本专利局的官方检索渠道J-PlatPat平台,检索日本津村制药公司和Kracie制药公司在2008年至2020年间申请的专利,并进行专利布局和技术内容分析。结果 共收集43项日本津村制药公司特许和实用新案专利,其围绕汉方制剂产品全过程质量控制构建了坚实的专利技术体系;共收集52项Kracie制药公司特许和实用新案专利,其致力于功能性制剂和组合物的开发,重点在生活改善、老龄化和癌症等领域进行专利布局,还创建了多种产品功效和功能的客观评价方法。结论 津村制药近十年专利布局提示在中药现代化制造和走向国际的过程中,应把提高品质作为主攻方向,树立持续质量改进理念,完善产品有效性证据链。Kracie制药公司践行的以人为中心的汉方药设计理念,以及精准满足消费者健康需求的研发模式值得借鉴。  相似文献   
15.
以华中科技大学同济医学院附属同济医院为例,探讨医院通过健全POCT管理体系,并借助信息平台改进POCT管理的经验,为其他医院POCT规范化管理提供参考。该医院通过搭建POCT管理平台,实现了设备标准化准入、人员资质统一授权、设备自动化质控和诊疗全流程闭环管理;基于信息平台的POCT管理改进,提升了医护人员的POCT认知度和操作水平,提高了医疗工作效率;实行诊疗全程风险管控,保障了医疗安全。  相似文献   
16.
目前新型冠状病毒感染疫情在全国蔓延,疫情防控成为医院工作的重点。口腔科门诊患者人流量大、口腔疾患多、口腔内病菌种类复杂、诊疗过程中患者无法戴口罩、医务人员的手和器械需要接触患者的唾液、血液、病菌等,特别是在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。本院口腔科门诊通过开诊前准备、就诊期间应急管理、消毒隔离管理等方面细化防疫措施,成果显著,有效保障医患安全。  相似文献   
17.
Objective: This study aimed to analyze the trend in cervical cancer (ICD C53) mortality in Brazilian regions in women who are who are screened and not screened from 1996 to 2015. Methods: An epidemiological study, of time series of mortality from cervical cancer performed in 90,856 women under 24 years old (343 women), between 25 and 64 years old (32,703 women), and over 65 years old (10,909 women). The data from this research were collected from the DATASUS, from the SIM Health Surveillance Secretariat files, captured through TABNET selecting the resident population by gender and age group and ICD 10 C53 from 1996 to 2015. Results: Among women, 43.8% were white, and 76% had less than eight years of formal education. Polynomial regression showed an increasing trend in cervical cancer mortality in Brazil for women aged 15 - 24 years (p=0.01). Between 25 - 64 and 65 years or older it remained constant, but high (p=0.07; 0.99). The Northeast region pointed a growing trend in women aged 15 to 24 (p=0.01), 25 to 64 years (p=0.01) and 65 or older (p=0.001). The Northeast presented the highest average growth per year. In the Southeast, South and Midwest regions, decreasing trends were observed despite the high rates. The Joinpoint regression showed a 95% confidence interval, and that mortality from cervical cancer in the North region increased throughout the period analyzed. an increasing trend was observed from 1996 to 1998, whereas in the Midwest region, the trend remained stable throughout the period analyzed. The Federal District presented an upward trend from 1996 to 2015. In Brazil, an upward trend was observed throughout the whole period analyzed. Conclusions: Cervical cancer mortality in younger women is becoming more predominant, in addition to the high rate observed for women aged 65 or older.  相似文献   
18.
放疗记录与验证系统(RVS)是一套用于防止医用电子加速器等放疗设备治疗参数设置错误,并且记录所有放疗阶段执行参数的医用计算机软件控制系统。为确保患者的治疗安全,必须对记录与验证系统采取必要的质量控制措施。本指南内容涉及:RVS安装和参数设定过程中的质量控制;RVS的验收测试;RVS在临床使用过程中的持续质量控制;使用RVS过程中的典型错误类型;执行RVS验收测试的具体测试例。  相似文献   
19.
目的 对社区医院人员防控知识强化测评模式的实施效果进行评价。方法 通过第三方数据收集平台,在规定时间内、实名制进行疫情防控知识问卷考核,以各岗位合格分数为标准,确认能否上岗,防控知识反复强化,题库动态更新,使各岗位人员保持高度认知的实战状态。结果 首次测试,医院全体人员新型冠状病毒肺炎防控知识平均分为78.37,100%的人知晓用过的一次性帽子和口罩的处理;只有23.27%的知晓医疗机构预检点或分诊台物品的消毒频次。强化测评模式实施1周后,医院全体人员新型冠状病毒肺炎防控知识平均分上升至93.84。上岗情况中,培训3 d上岗人数由48人上升至78人,培训第10天为149人,上岗率也由30.19%上升至第3天的49.05%,以及培训第10天的93.71%。结论 强制社区医院人员学习新型冠状病毒肺炎防控知识效果明显,整体水平短期内迅速提升,并保持高度认知,该强化测评模式对一线社区医院人员防控能力的提升有实际应用价值。  相似文献   
20.
《中国现代医生》2020,58(28):95-97+101
目的 探讨青少年近视综合防控的基本原则与对策。方法 随机选取2017年6月~2019年6月我院健康体检青少年60例,随机分为综合防控组(n=30)和常规防控组(n=30)两组,常规防控组青少年接受常规防控,综合防控组青少年接受综合防控,然后统计分析两组青少年的近视情况。结果 综合防控组青少年防控前后的近视率分别为73.3%(22/30)、33.3%(10/30),常规防控组青少年防控前后的近视率分别为76.7%(23/30)、56.7%(17/30)。两组青少年防控后的近视率均显著低于防控前(P<0.05);防控前两组青少年的近视率比较,差异无统计学意义(P>0.05),防控后综合防控组青少年的近视率显著低于常规防控组(P<0.05)。综合防控组总满意度为93.3%(28/30),显著高于常规防控组的73.3%(22/30)(P<0.05)。结论 青少年近视综合防控的效果较常规防控好,能有效降低青少年的近视率,值得推广。  相似文献   
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